CAS 1251274-51-7

(3,5-Difluorophenyl)(5-methylthiophen-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251274-51-7
分子式C12H10F2OS
分子量240.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3,5-Difluorophenyl)(5-methylthiophen-2-yl)methanol CAS 1251274-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3,5-Difluorophenyl)(5-methylthiophen-2-yl)methanol，CAS 1251274-51-7）属于药物标准品。分子式 C12H10F2OS，分子量 240.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1251274-51-7 对应的化合物（英文标识 (3,5-Difluorophenyl)(5-methylthiophen-2-yl)methanol），化学式 C12H10F2OS，相对分子质量 240.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为240.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物

应用场景：（(3,5-Difluorophenyl)(5-methylthiophen-2-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10F2OS
分子量240.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116635233 B, 授权公告日 2017-04-09.
  2. 发明人钱学锋，周伟，徐明华. "Method for the Synthesis of (3,5-Difluorophenyl)(5-methylthiophen-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108539828 A, 授权公告日 2020-03-26.
  3. 发明人钱学锋，马晓峰，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (3,5-Difluorophenyl)(5-methylthiophen-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110819342 B, 授权公告日 2019-01-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1037, 9945-9975.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2393, 6307-6337.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3,5-Difluorophenyl)(5-methylthiophen-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 384, 4250-4265.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 1098, (6), 4987-5008.

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