CAS 1282312-57-5

Ethyl 3-(3-fluorophenyl)-3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1282312-57-5
分子式C13H17FO3
分子量240.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(3-fluorophenyl)-3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate CAS 1282312-57-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-(3-fluorophenyl)-3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1282312-57-5。分子式 C13H17FO3，分子量 240.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 3-(3-fluorophenyl)-3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate），CAS注册编号 1282312-57-5，化学分子式为 C13H17FO3，分子量 240.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为240.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：（Ethyl 3-(3-fluorophenyl)-3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17FO3
分子量240.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116787645 B, 授权公告日 2016-07-25.
  2. Mueller T, Williams B T, Patel M V. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(3-fluorophenyl)-3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate" [P]. US Patent, US 10174897 B2, 2024-01-14.
  3. 发明人沈红梅，韩伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(3-fluorophenyl)-3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108868969 A, 授权公告日 2016-09-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 569, (12), 7746-7762.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 2479, 9078-9106.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(3-fluorophenyl)-3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 630, (6), 4698-4727.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 802, (6), 3563-3583.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...