CAS 1234356-88-7

(R)-4-(2-Fluorophenyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1234356-88-7
分子式C16H13FO
分子量240.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-4-(2-Fluorophenyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one CAS 1234356-88-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1234356-88-7 对应的（(R)-4-(2-Fluorophenyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H13FO，分子量 240.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(R)-4-(2-Fluorophenyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one），CAS注册编号 1234356-88-7，化学分子式为 C16H13FO，分子量 240.27 g/mol。 依据分子式为 C16H13FO 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-4-(2-Fluorophenyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13FO
分子量240.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，李文辉，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109125128 A, 授权公告日 2025-07-26.
  2. Yamamoto T, Stevens L M, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (R)-4-(2-Fluorophenyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one" [P]. US Patent, US 10719050 B2, 2018-10-22.
  3. 发明人沈红梅，周伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-(2-Fluorophenyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112079074 A, 授权公告日 2019-07-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 410, (3), 1799-1827.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 813, 7316-7328.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-4-(2-Fluorophenyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 1250, (5), 3641-3664.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 683, 2341-2345.

Related R Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...