CAS 1354942-42-9
(2E)-3-(2-Fluorophenyl)-1-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one
| CAS 号 | 1354942-42-9 |
| 分子式 | C16H13FO |
| 分子量 | 240.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(2E)-3-(2-Fluorophenyl)-1-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1354942-42-9，分子式 C16H13FO，分子量 240.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H13FO 的（(2E)-3-(2-Fluorophenyl)-1-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 1354942-42-9，分子量为 240.27 g/mol。 依据分子式为 C16H13FO 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正
应用场景：（(2E)-3-(2-Fluorophenyl)-1-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H13FO |
| 分子量 | 240.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110177124 A, 授权公告日 2018-07-10.
- 发明人黄志刚，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(2-Fluorophenyl)-1-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114624817 A, 授权公告日 2016-07-09.
- 发明人高志强，沈红梅，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(2-Fluorophenyl)-1-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112612696 A, 授权公告日 2018-02-09.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 2455, 894-917.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 639, 7392-7412.
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