CAS 1251313-55-9

2-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251313-55-9
分子式C9H16N4O2
分子量212.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide CAS 1251313-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide，CAS 号 1251313-55-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H16N4O2，分子量 212.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为212.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide），CAS注册编号 1251313-55-9，化学分子式为 C9H16N4O2，分子量 212.25 g/mol。 （分子式 C9H16N4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1251313-55-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N4O2
分子量212.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Williams B T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11812165 B2, 2023-12-06.
  2. 发明人朱建伟，周伟，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117969822 A, 授权公告日 2016-08-11.
  3. 发明人黄志刚，何建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115376615 A, 授权公告日 2016-06-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 2266, 3321-3347.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2099, 1519-1524.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 224, (2), 6076-6083.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 176, 663-667.

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