CAS 1251330-76-3

3-(2,3-Dichlorophenyl)-3-hydroxypropanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251330-76-3
分子式C9H8Cl2O3
分子量235.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,3-Dichlorophenyl)-3-hydroxypropanoic acid CAS 1251330-76-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2,3-Dichlorophenyl)-3-hydroxypropanoic acid，CAS 号 1251330-76-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8Cl2O3，分子量 235.06。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H8Cl2O3 的（3-(2,3-Dichlorophenyl)-3-hydroxypropanoic acid），其CAS登记号是 1251330-76-3，分子量为 235.06 g/mol。 （分子式 C9H8Cl2O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1251330-76-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8Cl2O3
分子量235.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114364591 B, 授权公告日 2017-04-04.
  2. Patel M V, Williams B T, Lee S K. "Method for the Synthesis of 3-(2,3-Dichlorophenyl)-3-hydroxypropanoic acid" [P]. US Patent, US 11633085 B2, 2025-12-09.
  3. Johnson M A, Lee S K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,3-Dichlorophenyl)-3-hydroxypropanoic acid" [P]. US Patent, US 9808923 B2, 2018-05-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 909, (3), 9654-9679.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 913, 811-829.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2,3-Dichlorophenyl)-3-hydroxypropanoic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 651, 302-329.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 1153, (9), 7054-7073.

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