CAS 1251330-65-0

3-(4-Chloro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-1h-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251330-65-0
分子式C11H12ClN3O
分子量237.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chloro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-1h-pyrazol-5-amine CAS 1251330-65-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(4-Chloro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-1h-pyrazol-5-amine，CAS 1251330-65-0），分子式 C11H12ClN3O，分子量 237.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括237.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1251330-65-0 对应的化合物（英文标识 3-(4-Chloro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-1h-pyrazol-5-amine），化学式 C11H12ClN3O，相对分子质量 237.69。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-Chloro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-1h-pyrazol-5-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClN3O
分子量237.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，黄志刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109802539 B, 授权公告日 2025-12-02.
  2. 发明人黄志刚，张德明，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chloro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-1h-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114901970 A, 授权公告日 2023-04-04.
  3. 发明人罗永刚，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chloro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-1h-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111715974 B, 授权公告日 2021-06-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 2358, (3), 325-351.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1410, 7694-7716.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chloro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-1h-pyrazol-5-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1785, (3), 9947-9957.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 2372, (6), 3800-3820.

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