CAS 72688-91-6

Bis(tetrabutylammonium) bis(1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolato)platinum(II)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72688-91-6
分子式C6PtS10 C16H36N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bis(tetrabutylammonium) bis(1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolato)platinum(II) CAS 72688-91-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 72688-91-6 对应的（Bis(tetrabutylammonium) bis(1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolato)platinum(II)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6PtS10 C16H36N。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Bis(tetrabutylammonium) bis(1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolato)platinum(II)），CAS注册编号 72688-91-6，化学分子式为 C6PtS10 C16H36N，分子量 830.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为类白色至淡黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括830.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：从实际应用出发，（CAS 72688-91-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6PtS10 C16H36N
分子量830.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数1
含硫原子数10

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，马晓峰，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115140114 B, 授权公告日 2022-07-19.
  2. 发明人郑宇鹏，黄志刚，李文辉. "Method for the Synthesis of Bis(tetrabutylammonium) bis(1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolato)platinum(II)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115351961 A, 授权公告日 2021-11-12.
  3. 发明人冯建国，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Bis(tetrabutylammonium) bis(1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolato)platinum(II)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116956218 B, 授权公告日 2020-03-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 2216, (10), 9825-9847.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1842, (9), 2629-2637.

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