CAS 125138-11-6

1-(Diethoxyphosphorylmethyl)-2,3,4,5,6-pentafluoro-benzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号125138-11-6
分子式C11H12F5O3P
分子量318.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(Diethoxyphosphorylmethyl)-2,3,4,5,6-pentafluoro-benzene CAS 125138-11-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 1-(Diethoxyphosphorylmethyl)-2,3,4,5,6-pentafluoro-benzene,CAS 125138-11-6)属于药物标准品。分子式 C11H12F5O3P,分子量 318.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 125138-11-6 对应的化合物(英文标识 1-(Diethoxyphosphorylmethyl)-2,3,4,5,6-pentafluoro-benzene),化学式 C11H12F5O3P,相对分子质量 318.18。 (分子式 C11H12F5O3P)的化学结构中包含含膦酸基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 125138-11-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F5O3P
分子量318.18 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1992年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟,黄志刚,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110417123 B, 授权公告日 2015-10-21.
  2. Nielsen H, Lefèvre J P, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1-(Diethoxyphosphorylmethyl)-2,3,4,5,6-pentafluoro-benzene" [P]. European Patent, EP 3845305 A1, 2020-01-07.
  3. 发明人黄志刚,马晓峰,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Diethoxyphosphorylmethyl)-2,3,4,5,6-pentafluoro-benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114556614 B, 授权公告日 2017-01-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 233, (11), 1576-1586.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1133, 4623-4638.

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