CAS 158559-76-3

4-(Diethoxyphosphorylmethyl)-benzoic acid methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号158559-76-3
分子式C13H18FO5P
分子量304.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Diethoxyphosphorylmethyl)-benzoic acid methyl ester CAS 158559-76-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(Diethoxyphosphorylmethyl)-benzoic acid methyl ester，CAS 158559-76-3），分子式 C13H18FO5P，分子量 304.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为304.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 158559-76-3 对应的化合物（英文标识 4-(Diethoxyphosphorylmethyl)-benzoic acid methyl ester），化学式 C13H18FO5P，相对分子质量 304.25。 （分子式 C13H18FO5P）的化学结构中包含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（4-(Diethoxyphosphorylmethyl)-benzoic acid methyl ester，CAS 158559-76-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18FO5P
分子量304.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111513658 B, 授权公告日 2025-01-06.
  2. 发明人陈志强，徐明华，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-(Diethoxyphosphorylmethyl)-benzoic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117071832 A, 授权公告日 2015-05-07.
  3. Kumar R, Stevens L M, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Diethoxyphosphorylmethyl)-benzoic acid methyl ester" [P]. US Patent, US 9025008 B2, 2018-09-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 825, (5), 5211-5225.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 1874, (3), 5435-5445.

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