CAS 1251565-64-6

N-(3-Methylisothiazol-5-yl)-2-(6-oxo-4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-1(6H)-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251565-64-6
分子式C14H12N4O2S2
分子量332.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Methylisothiazol-5-yl)-2-(6-oxo-4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-1(6H)-yl)acetamide CAS 1251565-64-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-Methylisothiazol-5-yl)-2-(6-oxo-4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-1(6H)-yl)acetamide，CAS 1251565-64-6）属于药物标准品。分子式 C14H12N4O2S2，分子量 332.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C14H12N4O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （N-(3-Methylisothiazol-5-yl)-2-(6-oxo-4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-1(6H)-yl)acetamide），CAS注册编号 1251565-64-6，化学分子式为 C14H12N4O2S2，分子量 332.40 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1251565-64-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N4O2S2
分子量332.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113785073 A, 授权公告日 2015-03-16.
  2. 发明人唐晓军，马晓峰，胡光. "Method for the Synthesis of N-(3-Methylisothiazol-5-yl)-2-(6-oxo-4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-1(6H)-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114631517 A, 授权公告日 2024-06-22.
  3. Johansson L, Nowak P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Methylisothiazol-5-yl)-2-(6-oxo-4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-1(6H)-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3642528 A1, 2019-08-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 700, 8715-8724.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 2471, (3), 7736-7750.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Methylisothiazol-5-yl)-2-(6-oxo-4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-1(6H)-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1886, (8), 9435-9459.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1649, 5722-5752.

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