CAS 1251574-71-6

N-((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-2-(6-oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251574-71-6
分子式C19H17N5O2S
分子量379.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-2-(6-oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)propanamide CAS 1251574-71-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-2-(6-oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)propanamide，CAS 号 1251574-71-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H17N5O2S，分子量 379.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C19H17N5O2S 的（N-((1H-Benzodimidazol-2-yl)methyl)-2-(6-oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)propanamide），其CAS登记号是 1251574-71-6，分子量为 379.44 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括379.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-((1H-Benzo d imidazol-2-yl)methyl)-2-(6-oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)propanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17N5O2S
分子量379.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，唐晓军，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108442915 B, 授权公告日 2017-02-10.
  2. 发明人冯建国，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-2-(6-oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117768832 B, 授权公告日 2020-05-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 528, (2), 1291-1307.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1680, 623-634.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-2-(6-oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)propanamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 1473, (9), 8737-8741.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 444, (2), 7725-7750.

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