CAS 1251576-93-8

N-(2-(2-Methyl-1H-indol-1-yl)ethyl)-2-(2-oxo-3-phenylimidazolidin-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251576-93-8
分子式C22H24N4O2
分子量376.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(2-Methyl-1H-indol-1-yl)ethyl)-2-(2-oxo-3-phenylimidazolidin-1-yl)acetamide CAS 1251576-93-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2-(2-Methyl-1H-indol-1-yl)ethyl)-2-(2-oxo-3-phenylimidazolidin-1-yl)acetamide，CAS 1251576-93-8），分子式 C22H24N4O2，分子量 376.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(2-(2-Methyl-1H-indol-1-yl)ethyl)-2-(2-oxo-3-phenylimidazolidin-1-yl)acetamide），CAS注册编号 1251576-93-8，化学分子式为 C22H24N4O2，分子量 376.45 g/mol。 依据分子式为 C22H24N4O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 376.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1251576-93-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H24N4O2
分子量376.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Johnson M A, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10947341 B2, 2019-09-16.
  2. 发明人罗永刚，郑宇鹏，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(2-(2-Methyl-1H-indol-1-yl)ethyl)-2-(2-oxo-3-phenylimidazolidin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116885777 B, 授权公告日 2022-01-04.
  3. 发明人刘建华，郭海燕，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(2-Methyl-1H-indol-1-yl)ethyl)-2-(2-oxo-3-phenylimidazolidin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112260771 A, 授权公告日 2023-01-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 101, (2), 5825-5846.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 962, (3), 9977-9989.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(2-Methyl-1H-indol-1-yl)ethyl)-2-(2-oxo-3-phenylimidazolidin-1-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 950, 7242-7248.

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