CAS 1251591-68-0

N-(4-ethylphenyl)-2-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)pyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251591-68-0
分子式C20H25N3O4S
分子量403.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-ethylphenyl)-2-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)pyridine-3-sulfonamide CAS 1251591-68-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-ethylphenyl)-2-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)pyridine-3-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1251591-68-0。分子式 C20H25N3O4S，分子量 403.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为403.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1251591-68-0 对应的化合物（英文标识 N-(4-ethylphenyl)-2-(1,4-dioxa-8-azaspiro4.5Decan-8-yl)pyridine-3-sulfonamide），化学式 C20H25N3O4S，相对分子质量 403.50。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括403.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1251591-68-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25N3O4S
分子量403.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Lee S K, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9254158 B2, 2017-11-18.
  2. Yamamoto T, Thompson G K, Davis P L. "Method for the Synthesis of N-(4-ethylphenyl)-2-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11374319 B2, 2024-05-21.
  3. 发明人赵玉洁，林芳，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-ethylphenyl)-2-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110131951 B, 授权公告日 2019-03-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1142, (8), 9762-9766.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1329, 9642-9647.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-ethylphenyl)-2-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)pyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1922, (11), 647-665.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 1068, (1), 3231-3234.

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