CAS 1251660-67-9

N-(4-ethylphenyl)-2-(5-(morpholinosulfonyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251660-67-9
分子式C19H23N3O5S
分子量405.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-ethylphenyl)-2-(5-(morpholinosulfonyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetamide CAS 1251660-67-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-ethylphenyl)-2-(5-(morpholinosulfonyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1251660-67-9，分子式 C19H23N3O5S，分子量 405.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1251660-67-9 对应的化合物（英文标识 N-(4-ethylphenyl)-2-(5-(morpholinosulfonyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetamide），化学式 C19H23N3O5S，相对分子质量 405.47。 （分子式 C19H23N3O5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1251660-67-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23N3O5S
分子量405.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，杨光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110344580 A, 授权公告日 2019-05-05.
  2. 发明人郑宇鹏，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(4-ethylphenyl)-2-(5-(morpholinosulfonyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112175116 B, 授权公告日 2018-12-04.
  3. 发明人徐明华，郭海燕，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-ethylphenyl)-2-(5-(morpholinosulfonyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116237487 A, 授权公告日 2016-11-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 761, 3183-3198.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 998, (5), 744-770.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-ethylphenyl)-2-(5-(morpholinosulfonyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 1928, (4), 6101-6129.

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