CAS 1207035-58-2

N-(1-(6-Oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)butyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207035-58-2
分子式C21H19N5O2S
分子量405.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(6-Oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)butyramide CAS 1207035-58-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1-(6-Oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)butyramide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1207035-58-2。分子式 C21H19N5O2S，分子量 405.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1207035-58-2 对应的化合物（英文标识 N-(1-(6-Oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)butyramide），化学式 C21H19N5O2S，相对分子质量 405.47。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为405.47 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1207035-58-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19N5O2S
分子量405.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Yamamoto T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10308821 B2, 2016-10-17.
  2. 发明人李文辉，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(1-(6-Oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)butyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113557531 B, 授权公告日 2021-02-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 2429, (8), 3552-3565.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 2408, 6799-6810.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-(6-Oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)butyramide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 484, 4319-4344.

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