CAS 1251614-43-3

N1-(5-Chloro-4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251614-43-3
分子式C13H18ClN3S
分子量283.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(5-Chloro-4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine CAS 1251614-43-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N1-(5-Chloro-4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine，CAS 1251614-43-3）属于药物标准品。分子式 C13H18ClN3S，分子量 283.82。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N1-(5-Chloro-4-methylbenzodthiazol-2-yl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine），CAS注册编号 1251614-43-3，化学分子式为 C13H18ClN3S，分子量 283.82 g/mol。 依据分子式为 C13H18ClN3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1251614-43-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18ClN3S
分子量283.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115067359 A, 授权公告日 2020-12-20.
  2. Lefèvre J P, Jørgensen K, Nielsen H. "Method for the Synthesis of N1-(5-Chloro-4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine" [P]. European Patent, EP 3350370 A1, 2015-04-04.
  3. 发明人张德明，李文辉，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N1-(5-Chloro-4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115008211 A, 授权公告日 2024-02-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 391, (10), 4418-4432.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1796, (2), 3690-3705.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(5-Chloro-4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 2404, 1902-1924.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 627, (5), 3734-3739.

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