CAS 1171920-13-0
2-Chloro-3-(dimethoxymethyl)-4-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridine
| CAS 号 | 1171920-13-0 |
| 分子式 | C13H18ClNO2Si |
| 分子量 | 283.83 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1171920-13-0 对应的（2-Chloro-3-(dimethoxymethyl)-4-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18ClNO2Si，分子量 283.83。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H18ClNO2Si 的（2-Chloro-3-(dimethoxymethyl)-4-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridine），其CAS登记号是 1171920-13-0，分子量为 283.83 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括283.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1171920-13-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H18ClNO2Si |
| 分子量 | 283.83 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Thompson G K, Patel M V, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11317662 B2, 2023-08-22.
- O'Brien P Q, Fischer A B, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-3-(dimethoxymethyl)-4-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridine" [P]. US Patent, US 10639373 B2, 2016-05-23.
- 发明人陈志强，徐明华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-3-(dimethoxymethyl)-4-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108616891 A, 授权公告日 2019-07-22.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 683, 8077-8106.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1069, (12), 7879-7884.
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