CAS 1856054-31-3

1-Methyl-N-((1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856054-31-3
分子式C11H17N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-N-((1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride CAS 1856054-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Methyl-N-((1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride，CAS 1856054-31-3），分子式 C11H17N5 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-Methyl-N-((1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride），CAS注册编号 1856054-31-3，化学分子式为 C11H17N5 HCl，分子量 255.75 g/mol。 依据分子式为 C11H17N5 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（1-Methyl-N-((1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride，CAS 1856054-31-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N5 HCl
分子量255.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116305498 B, 授权公告日 2016-09-10.
  2. Kumar R, Hughes D C, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-N-((1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10146089 B2, 2016-04-11.
  3. 发明人孙丽萍，杨光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-N-((1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113387643 A, 授权公告日 2021-03-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2439, 6245-6271.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 267, 6106-6117.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-N-((1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 2369, 2310-2320.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 455, 5348-5375.

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