CAS 1856054-30-2
4-Bromo-1-(sec-butyl)-3-(isobutoxymethyl)-1H-pyrazole
| CAS 号 | 1856054-30-2 |
| 分子式 | C12H21BrN2O |
| 分子量 | 289.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-Bromo-1-(sec-butyl)-3-(isobutoxymethyl)-1H-pyrazole，CAS 1856054-30-2），分子式 C12H21BrN2O，分子量 289.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1856054-30-2 对应的化合物（英文标识 4-Bromo-1-(sec-butyl)-3-(isobutoxymethyl)-1H-pyrazole），化学式 C12H21BrN2O，相对分子质量 289.21。 依据分子式为 C12H21BrN2O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP
应用场景：（4-Bromo-1-(sec-butyl)-3-(isobutoxymethyl)-1H-pyrazole，CAS 1856054-30-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H21BrN2O |
| 分子量 | 289.21 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109797594 A, 授权公告日 2023-09-14.
- Roberts E F, Lee S K, Mueller T. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-1-(sec-butyl)-3-(isobutoxymethyl)-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 10470819 B2, 2018-08-22.
- Mueller T C, Jørgensen K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-1-(sec-butyl)-3-(isobutoxymethyl)-1H-pyrazole" [P]. European Patent, EP 3110784 A1, 2022-05-04.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1132, (7), 8253-8278.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1618, (4), 2388-2413.
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