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CAS 1443351-07-2
3-Bromo-4'-(tert-butyl)-1,1'-biphenyl
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1443351-07-2
分子式 C16H17Br
分子量 289.21 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(3-Bromo-4'-(tert-butyl)-1,1'-biphenyl)为药物标准品,CAS 登记号 1443351-07-2,分子式 C16H17Br,分子量 289.21。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
(3-Bromo-4'-(tert-butyl)-1,1'-biphenyl),CAS注册编号 1443351-07-2,化学分子式为 C16H17Br,分子量 289.21 g/mol。
(C16H17Br)含有含溴取代,多环芳烃。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,较高的碳氢比使其脂溶性较好,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: (3-Bromo-4'-(tert-butyl)-1,1'-biphenyl,CAS 1443351-07-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H17Br 分子量 289.21 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1992年 卤素含量 Br取代
相关专利 Related Patents 发明人孙丽萍,郑宇鹏,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108906763 B, 授权公告日 2020-06-05. 发明人李文辉,徐明华,张德明. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-4'-(tert-butyl)-1,1'-biphenyl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117065568 A, 授权公告日 2018-11-24.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2023 , 1724, (2) , 7961-7989. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2016 , 1747 , 9101-9106. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Bromo-4'-(tert-butyl)-1,1'-biphenyl Using HRMS and NMR". Phytochemistry , 2010 , 441 , 3557-3569.
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