CAS 138323-83-8

N-[2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)ethyl]-1-heptanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号138323-83-8
分子式C16H26ClNO
分子量283.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-[2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)ethyl]-1-heptanamine CAS 138323-83-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(N-[2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)ethyl]-1-heptanamine,CAS 138323-83-8),分子式 C16H26ClNO,分子量 283.84。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 CAS编号 138323-83-8 对应的化合物(英文标识 N-2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)ethyl-1-heptanamine),化学式 C16H26ClNO,相对分子质量 283.84。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0,表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为283.84 g/mol,属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景:针对化学分析用途,(N- 2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)ethyl -1-heptanamine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H26ClNO
分子量283.84 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Thompson G K, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9108468 B2, 2021-02-14.
  2. Stevens L M, Park J H, Williams B T. "Method for the Synthesis of N-[2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)ethyl]-1-heptanamine" [P]. US Patent, US 10729117 B2, 2020-08-13.
  3. Yamamoto T, Anderson J P, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)ethyl]-1-heptanamine" [P]. US Patent, US 9837477 B2, 2023-12-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 520, (8), 4188-4201.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 425, 3805-3813.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)ethyl]-1-heptanamine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 696, (2), 9367-9396.

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