CAS 1251624-24-4

(4-(4-Bromophenyl)-1,1-dioxido-4H-benzo[b][1,4]thiazin-2-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251624-24-4
分子式C19H17BrN2O3S
分子量433.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(4-Bromophenyl)-1,1-dioxido-4H-benzo[b][1,4]thiazin-2-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone CAS 1251624-24-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-(4-Bromophenyl)-1,1-dioxido-4H-benzo[b][1,4]thiazin-2-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1251624-24-4。分子式 C19H17BrN2O3S，分子量 433.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C19H17BrN2O3S 的（(4-(4-Bromophenyl)-1,1-dioxido-4H-benzob1,4thiazin-2-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone），其CAS登记号是 1251624-24-4，分子量为 433.32 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括433.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1251624-24-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17BrN2O3S
分子量433.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，朱建伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116213277 B, 授权公告日 2023-10-06.
  2. Lefèvre J P, Mueller T C, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (4-(4-Bromophenyl)-1,1-dioxido-4H-benzo[b][1,4]thiazin-2-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3247722 A1, 2019-01-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2239, 1037-1054.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 2035, (4), 1775-1804.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(4-Bromophenyl)-1,1-dioxido-4H-benzo[b][1,4]thiazin-2-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 591, 9330-9356.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 1384, (2), 1437-1465.

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