CAS 1352518-46-7
N,N-Dibenzyl-5-bromo-4-hydroxypyridine-3-sulfonamide
| CAS 号 | 1352518-46-7 |
| 分子式 | C19H17BrN2O3S |
| 分子量 | 433.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N,N-Dibenzyl-5-bromo-4-hydroxypyridine-3-sulfonamide，CAS 1352518-46-7），分子式 C19H17BrN2O3S，分子量 433.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括433.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C19H17BrN2O3S 的（N,N-Dibenzyl-5-bromo-4-hydroxypyridine-3-sulfonamide），其CAS登记号是 1352518-46-7，分子量为 433.32 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（N,N-Dibenzyl-5-bromo-4-hydroxypyridine-3-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H17BrN2O3S |
| 分子量 | 433.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，赵玉洁，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115423817 A, 授权公告日 2015-04-27.
- 发明人陈志强，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of N,N-Dibenzyl-5-bromo-4-hydroxypyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110676868 B, 授权公告日 2020-07-19.
- 发明人郑宇鹏，胡光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dibenzyl-5-bromo-4-hydroxypyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111683933 A, 授权公告日 2025-10-14.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 572, 6558-6584.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 752, 4163-4176.
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