CAS 1251634-31-7

2-((3,5-Dimethylphenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251634-31-7
分子式C13H15N3O2S
分子量277.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3,5-Dimethylphenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide CAS 1251634-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((3,5-Dimethylphenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide，CAS 1251634-31-7）属于药物标准品。分子式 C13H15N3O2S，分子量 277.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为277.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1251634-31-7 对应的化合物（英文标识 2-((3,5-Dimethylphenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide），化学式 C13H15N3O2S，相对分子质量 277.34。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括277.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1251634-31-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3O2S
分子量277.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Chen K W, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9739676 B2, 2017-09-21.
  2. Schröder R, Yamamoto T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-((3,5-Dimethylphenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11075366 B2, 2019-05-26.
  3. 发明人朱建伟，胡光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3,5-Dimethylphenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112922092 A, 授权公告日 2015-12-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 439, 4327-4337.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 614, (2), 913-929.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((3,5-Dimethylphenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1957, 4223-4234.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 1444, (4), 9945-9971.

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