CAS 1251634-46-4
2-Phenoxy-1-(3-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)piperidin-1-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 1251634-46-4 |
| 分子式 | C17H21NO3 |
| 分子量 | 287.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Phenoxy-1-(3-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)piperidin-1-yl)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1251634-46-4，分子式 C17H21NO3，分子量 287.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C17H21NO3 的（2-Phenoxy-1-(3-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)piperidin-1-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1251634-46-4，分子量为 287.35 g/mol。 （分子式 C17H21NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1251634-46-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H21NO3 |
| 分子量 | 287.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，黄志刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109278552 B, 授权公告日 2022-02-04.
- Johansson L, Sørensen M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-Phenoxy-1-(3-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)piperidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3208806 A1, 2018-03-13.
- 发明人韩伟，黄志刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Phenoxy-1-(3-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)piperidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112122575 A, 授权公告日 2023-04-20.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1294, (6), 8631-8639.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 725, (3), 7237-7264.
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