CAS 1251670-99-1

2-(3-(Morpholinosulfonyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-N-(m-tolyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251670-99-1
分子式C18H21N3O5S
分子量391.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(Morpholinosulfonyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-N-(m-tolyl)acetamide CAS 1251670-99-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-(Morpholinosulfonyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-N-(m-tolyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1251670-99-1。分子式 C18H21N3O5S，分子量 391.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(3-(Morpholinosulfonyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-N-(m-tolyl)acetamide），CAS注册编号 1251670-99-1，化学分子式为 C18H21N3O5S，分子量 391.44 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括391.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1251670-99-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21N3O5S
分子量391.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3002016 A1, 2023-01-27.
  2. 发明人冯建国，杨光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-(3-(Morpholinosulfonyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-N-(m-tolyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111623962 A, 授权公告日 2019-11-19.
  3. Johnson M A, Lee S K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(Morpholinosulfonyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-N-(m-tolyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11908334 B2, 2021-10-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1618, 9701-9721.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 2125, 753-770.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(Morpholinosulfonyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-N-(m-tolyl)acetamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 2347, 1790-1810.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 2083, (9), 786-795.

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