CAS 1251670-37-7

3-Phenyl-5-(1-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)azetidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251670-37-7
分子式C18H14F3N3O4S
分子量425.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Phenyl-5-(1-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)azetidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1251670-37-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Phenyl-5-(1-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)azetidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole）为药物标准品，CAS 登记号 1251670-37-7，分子式 C18H14F3N3O4S，分子量 425.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1251670-37-7 对应的化合物（英文标识 3-Phenyl-5-(1-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)azetidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole），化学式 C18H14F3N3O4S，相对分子质量 425.38。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括425.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：针对化学分析用途，（3-Phenyl-5-(1-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)azetidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14F3N3O4S
分子量425.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，高志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108622126 B, 授权公告日 2017-05-01.
  2. Hughes D C, Mueller T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3-Phenyl-5-(1-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)azetidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 10427927 B2, 2023-02-17.
  3. Lee S K, Williams B T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 3-Phenyl-5-(1-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)azetidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 9001711 B2, 2025-06-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1034, (3), 8041-8062.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1240, (1), 2716-2722.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Phenyl-5-(1-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)azetidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 1982, (3), 8396-8419.

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