CAS 1775458-57-5

4-Phenyl-3-{1-[2-(trifluoromethoxy)benzoyl]piperidin-4-yl}-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1775458-57-5
分子式C21H19F3N4O3
分子量432.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Phenyl-3-{1-[2-(trifluoromethoxy)benzoyl]piperidin-4-yl}-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one CAS 1775458-57-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Phenyl-3-{1-[2-(trifluoromethoxy)benzoyl]piperidin-4-yl}-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1775458-57-5。分子式 C21H19F3N4O3，分子量 432.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H19F3N4O3 的（4-Phenyl-3-{1-2-(trifluoromethoxy)benzoylpiperidin-4-yl}-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one），其CAS登记号是 1775458-57-5，分子量为 432.40 g/mol。 依据分子式为 C21H19F3N4O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 432.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1775458-57-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19F3N4O3
分子量432.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Stevens L M, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10669229 B2, 2025-07-10.
  2. 发明人李文辉，胡光，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-Phenyl-3-{1-[2-(trifluoromethoxy)benzoyl]piperidin-4-yl}-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109578862 B, 授权公告日 2024-03-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1697, (1), 6702-6731.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2125, (12), 2147-2165.

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