CAS 2365402-28-2

(1S,2S,3S)-4-(3-Cyano-5-fluorophenoxy)-2,3-difluoro-7-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2365402-28-2
分子式C19H14F3NO5S
分子量425.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2S,3S)-4-(3-Cyano-5-fluorophenoxy)-2,3-difluoro-7-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl acetate CAS 2365402-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,2S,3S)-4-(3-Cyano-5-fluorophenoxy)-2,3-difluoro-7-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl acetate，CAS 号 2365402-28-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H14F3NO5S，分子量 425.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2365402-28-2 对应的化合物（英文标识 (1S,2S,3S)-4-(3-Cyano-5-fluorophenoxy)-2,3-difluoro-7-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl acetate），化学式 C19H14F3NO5S，相对分子质量 425.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为425.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（(1S,2S,3S)-4-(3-Cyano-5-fluorophenoxy)-2,3-difluoro-7-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14F3NO5S
分子量425.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Anderson J P, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11253494 B2, 2018-09-09.
  2. 发明人赵玉洁，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of (1S,2S,3S)-4-(3-Cyano-5-fluorophenoxy)-2,3-difluoro-7-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110047027 A, 授权公告日 2017-03-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1128, (2), 9485-9510.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 767, 6757-6761.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,2S,3S)-4-(3-Cyano-5-fluorophenoxy)-2,3-difluoro-7-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl acetate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 2110, 6023-6043.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 775, 6804-6821.

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