CAS 1189893-75-1

Celecoxib Carboxylic Acid Methyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1189893-75-1
分子式C18H14F3N3O4S
分子量425.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Celecoxib Carboxylic Acid Methyl Ester CAS 1189893-75-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Celecoxib Carboxylic Acid Methyl Ester，CAS 1189893-75-1），分子式 C18H14F3N3O4S，分子量 425.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为425.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1189893-75-1 对应的化合物（英文标识 Celecoxib Carboxylic Acid Methyl Ester），化学式 C18H14F3N3O4S，相对分子质量 425.38。 依据分子式为 C18H14F3N3O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 425.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1189893-75-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14F3N3O4S
分子量425.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109527559 B, 授权公告日 2020-02-24.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，陈志强. "Method for the Synthesis of Celecoxib Carboxylic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115922785 A, 授权公告日 2015-06-01.
  3. 发明人徐明华，朱建伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Celecoxib Carboxylic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117010949 A, 授权公告日 2020-10-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1432, (7), 2010-2033.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 1011, 7640-7662.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Celecoxib Carboxylic Acid Methyl Ester Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 2045, (3), 8628-8631.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 2414, (9), 989-998.

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