CAS 2568607-59-8

tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-[(E)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hex-5-enyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2568607-59-8
分子式C22H40BNO6
分子量425.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-[(E)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hex-5-enyl]carbamate CAS 2568607-59-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-[(E)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hex-5-enyl]carbamate，CAS 2568607-59-8），分子式 C22H40BNO6，分子量 425.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C22H40BNO6 的（tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-(E)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hex-5-enylcarbamate），其CAS登记号是 2568607-59-8，分子量为 425.37 g/mol。 （分子式 C22H40BNO6）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2568607-59-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H40BNO6
分子量425.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，冯建国，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111979070 B, 授权公告日 2022-01-09.
  2. 发明人韩伟，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-[(E)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hex-5-enyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110530835 A, 授权公告日 2015-09-09.
  3. Lefèvre J P, Johansson L, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-[(E)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hex-5-enyl]carbamate" [P]. European Patent, EP 3263508 A1, 2016-03-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 585, 3430-3441.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1887, 6887-6902.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-[(E)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hex-5-enyl]carbamate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 957, 7768-7774.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 1406, (6), 7370-7382.

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