CAS 1251681-19-2

Benzo[c][1,2,5]thiadiazol-5-yl(3-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251681-19-2
分子式C18H13N5O2S
分子量363.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzo[c][1,2,5]thiadiazol-5-yl(3-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone CAS 1251681-19-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Benzo[c][1,2,5]thiadiazol-5-yl(3-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone，CAS 1251681-19-2）属于药物标准品。分子式 C18H13N5O2S，分子量 363.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（Benzoc1,2,5thiadiazol-5-yl(3-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone），CAS注册编号 1251681-19-2，化学分子式为 C18H13N5O2S，分子量 363.39 g/mol。 依据分子式为 C18H13N5O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 363.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Benzo c 1,2,5 thiadiazol-5-yl(3-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone，CAS 1251681-19-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13N5O2S
分子量363.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117494097 B, 授权公告日 2024-01-10.
  2. 发明人韩伟，林芳，高志强. "Method for the Synthesis of Benzo[c][1,2,5]thiadiazol-5-yl(3-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115366406 A, 授权公告日 2022-10-12.
  3. 发明人陈志强，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Benzo[c][1,2,5]thiadiazol-5-yl(3-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114130242 A, 授权公告日 2020-12-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1338, 5856-5861.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 910, (8), 620-637.

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