CAS 1251679-52-3

N-(2,4-Difluorophenyl)-4-(1H-pyrrol-1-yl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251679-52-3
分子式C14H14F2N2O
分子量264.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,4-Difluorophenyl)-4-(1H-pyrrol-1-yl)butanamide CAS 1251679-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2,4-Difluorophenyl)-4-(1H-pyrrol-1-yl)butanamide）为药物标准品，CAS 登记号 1251679-52-3，分子式 C14H14F2N2O，分子量 264.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1251679-52-3 对应的化合物（英文标识 N-(2,4-Difluorophenyl)-4-(1H-pyrrol-1-yl)butanamide），化学式 C14H14F2N2O，相对分子质量 264.27。 依据分子式为 C14H14F2N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验

应用场景：（N-(2,4-Difluorophenyl)-4-(1H-pyrrol-1-yl)butanamide，CAS 1251679-52-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14F2N2O
分子量264.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110951393 B, 授权公告日 2019-07-03.
  2. Kumar R, Anderson J P, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-(2,4-Difluorophenyl)-4-(1H-pyrrol-1-yl)butanamide" [P]. US Patent, US 11533516 B2, 2017-11-26.
  3. Rossi M, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-Difluorophenyl)-4-(1H-pyrrol-1-yl)butanamide" [P]. European Patent, EP 3243402 A1, 2016-06-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1339, 921-944.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 2473, 7220-7226.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,4-Difluorophenyl)-4-(1H-pyrrol-1-yl)butanamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 578, (9), 5473-5493.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 2346, 1041-1058.

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