CAS 741276-43-7

3-Quinolinecarbonitrile, 4-chloro-6-methoxy-7-(1-methylethoxy)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号741276-43-7
分子式C14H13ClN2O2
分子量276.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Quinolinecarbonitrile, 4-chloro-6-methoxy-7-(1-methylethoxy)- CAS 741276-43-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 741276-43-7 对应的（3-Quinolinecarbonitrile, 4-chloro-6-methoxy-7-(1-methylethoxy)-）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13ClN2O2，分子量 276.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H13ClN2O2 的（3-Quinolinecarbonitrile, 4-chloro-6-methoxy-7-(1-methylethoxy)-），其CAS登记号是 741276-43-7，分子量为 276.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为276.72 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：（3-Quinolinecarbonitrile, 4-chloro-6-methoxy-7-(1-methylethoxy)-）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13ClN2O2
分子量276.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Mueller T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11273471 B2, 2025-06-15.
  2. 发明人周伟，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-Quinolinecarbonitrile, 4-chloro-6-methoxy-7-(1-methylethoxy)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114401023 A, 授权公告日 2015-11-26.
  3. Lefèvre J P, Björnsson E, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 3-Quinolinecarbonitrile, 4-chloro-6-methoxy-7-(1-methylethoxy)-" [P]. European Patent, EP 3658815 A1, 2023-08-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 1495, 3536-3561.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1881, (10), 5180-5204.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Quinolinecarbonitrile, 4-chloro-6-methoxy-7-(1-methylethoxy)- Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 245, 1424-1427.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 686, (8), 5184-5191.

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