CAS 1353497-65-0

[5-(3,5-Difluorophenyl)-4-isopropyl-2-pyrimidinyl]methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353497-65-0
分子式C14H14F2N2O
分子量264.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[5-(3,5-Difluorophenyl)-4-isopropyl-2-pyrimidinyl]methanol CAS 1353497-65-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353497-65-0 对应的（[5-(3,5-Difluorophenyl)-4-isopropyl-2-pyrimidinyl]methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H14F2N2O，分子量 264.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1353497-65-0 对应的化合物（英文标识 5-(3,5-Difluorophenyl)-4-isopropyl-2-pyrimidinylmethanol），化学式 C14H14F2N2O，相对分子质量 264.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为264.27 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353497-65-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14F2N2O
分子量264.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，韩伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117612403 A, 授权公告日 2015-06-06.
  2. Lee S K, Brown S R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of [5-(3,5-Difluorophenyl)-4-isopropyl-2-pyrimidinyl]methanol" [P]. US Patent, US 9701964 B2, 2025-02-02.
  3. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity [5-(3,5-Difluorophenyl)-4-isopropyl-2-pyrimidinyl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111468998 B, 授权公告日 2024-04-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1884, (2), 3863-3888.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 2436, (12), 6654-6673.

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