CAS 1251688-45-5

(3-(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251688-45-5
分子式C16H13N3O2S
分子量311.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone CAS 1251688-45-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3-(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 1251688-45-5，分子式 C16H13N3O2S，分子量 311.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1251688-45-5 对应的化合物（英文标识 (3-(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone），化学式 C16H13N3O2S，相对分子质量 311.36。 （分子式 C16H13N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（(3-(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone，CAS 1251688-45-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13N3O2S
分子量311.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3008295 A1, 2015-07-14.
  2. Patel M V, Roberts E F, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (3-(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone" [P]. US Patent, US 9571414 B2, 2019-04-09.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (3-(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115579816 A, 授权公告日 2017-07-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 2388, (2), 4197-4208.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1174, (11), 3309-3313.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 1570, 6744-6773.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 1291, (10), 2391-2421.

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