CAS 1251688-40-0

2-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)amino)pyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251688-40-0
分子式C13H13N3O4S
分子量307.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)amino)pyridine-3-sulfonamide CAS 1251688-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)amino)pyridine-3-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1251688-40-0。分子式 C13H13N3O4S，分子量 307.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C13H13N3O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C13H13N3O4S 的（2-((2,3-Dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)amino)pyridine-3-sulfonamide），其CAS登记号是 1251688-40-0，分子量为 307.33 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1251688-40-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N3O4S
分子量307.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116907466 B, 授权公告日 2024-06-22.
  2. Chen K W, Yamamoto T, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)amino)pyridine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10869400 B2, 2015-02-26.
  3. 发明人韩伟，钱学锋，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)amino)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108394500 B, 授权公告日 2025-02-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1646, (9), 4354-4366.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1452, (8), 6764-6774.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)amino)pyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 811, 3792-3796.

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