CAS 618383-31-6

(3-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618383-31-6
分子式C18H16N2O3
分子量308.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol CAS 618383-31-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol，CAS 618383-31-6），分子式 C18H16N2O3，分子量 308.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C18H16N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 308.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （(3-(2,3-Dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol），CAS注册编号 618383-31-6，化学分子式为 C18H16N2O3，分子量 308.33 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：针对化学分析用途，（(3-(2,3-Dihydrobenzo b 1,4 dioxin-6-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16N2O3
分子量308.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117017605 B, 授权公告日 2018-07-02.
  2. 发明人张德明，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (3-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115930153 B, 授权公告日 2023-01-28.
  3. 发明人赵玉洁，郭海燕，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (3-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117015308 B, 授权公告日 2022-07-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 510, (1), 192-199.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1952, 5643-5658.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 2274, 5642-5656.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 607, (11), 1321-1349.

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