CAS 899956-34-4

N1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-N2-(3-(dimethylamino)propyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899956-34-4
分子式C15H21N3O4
分子量307.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-N2-(3-(dimethylamino)propyl)oxalamide CAS 899956-34-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-N2-(3-(dimethylamino)propyl)oxalamide，CAS 号 899956-34-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H21N3O4，分子量 307.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N1-(2,3-Dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)-N2-(3-(dimethylamino)propyl)oxalamide），CAS注册编号 899956-34-4，化学分子式为 C15H21N3O4，分子量 307.34 g/mol。 依据分子式为 C15H21N3O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 899956-34-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N3O4
分子量307.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114052724 A, 授权公告日 2018-11-02.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of N1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-N2-(3-(dimethylamino)propyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117097431 B, 授权公告日 2015-02-20.
  3. 发明人陈志强，胡光，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-N2-(3-(dimethylamino)propyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110315918 A, 授权公告日 2025-07-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1680, 6245-6271.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 2221, 5005-5019.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-N2-(3-(dimethylamino)propyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1750, (6), 2649-2660.

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