CAS 1251697-65-0

N1-((1-Cyclopentylpiperidin-4-yl)methyl)-N2-(2,2,2-trifluoroethyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251697-65-0
分子式C15H24F3N3O2
分子量335.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-((1-Cyclopentylpiperidin-4-yl)methyl)-N2-(2,2,2-trifluoroethyl)oxalamide CAS 1251697-65-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1-((1-Cyclopentylpiperidin-4-yl)methyl)-N2-(2,2,2-trifluoroethyl)oxalamide）为药物标准品，CAS 登记号 1251697-65-0，分子式 C15H24F3N3O2，分子量 335.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C15H24F3N3O2 的（N1-((1-Cyclopentylpiperidin-4-yl)methyl)-N2-(2,2,2-trifluoroethyl)oxalamide），其CAS登记号是 1251697-65-0，分子量为 335.37 g/mol。 依据分子式为 C15H24F3N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 335.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1251697-65-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24F3N3O2
分子量335.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郑宇鹏，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112213179 B, 授权公告日 2018-03-13.
  2. Patel M V, Anderson J P, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N1-((1-Cyclopentylpiperidin-4-yl)methyl)-N2-(2,2,2-trifluoroethyl)oxalamide" [P]. US Patent, US 9815959 B2, 2022-09-06.
  3. Kowalski A, Mueller T C, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N1-((1-Cyclopentylpiperidin-4-yl)methyl)-N2-(2,2,2-trifluoroethyl)oxalamide" [P]. European Patent, EP 3496269 A1, 2017-06-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 192, (5), 3020-3031.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 1651, (11), 1360-1367.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-((1-Cyclopentylpiperidin-4-yl)methyl)-N2-(2,2,2-trifluoroethyl)oxalamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 2264, 9767-9790.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 816, 2073-2099.

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