CAS 1251698-44-8

N-(4-Fluoro-2-methylphenyl)-2-[5-(morpholine-4-sulfonyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251698-44-8
分子式C18H20FN3O5S
分子量409.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Fluoro-2-methylphenyl)-2-[5-(morpholine-4-sulfonyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl]acetamide CAS 1251698-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-Fluoro-2-methylphenyl)-2-[5-(morpholine-4-sulfonyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl]acetamide，CAS 1251698-44-8），分子式 C18H20FN3O5S，分子量 409.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-(4-Fluoro-2-methylphenyl)-2-5-(morpholine-4-sulfonyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-ylacetamide），CAS注册编号 1251698-44-8，化学分子式为 C18H20FN3O5S，分子量 409.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为409.43 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(4-Fluoro-2-methylphenyl)-2- 5-(morpholine-4-sulfonyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl acetamide，CAS 1251698-44-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20FN3O5S
分子量409.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Williams B T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9329410 B2, 2016-05-12.
  2. 发明人韩伟，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(4-Fluoro-2-methylphenyl)-2-[5-(morpholine-4-sulfonyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114124630 A, 授权公告日 2015-04-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 94, 9062-9079.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 445, (5), 4946-4976.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Fluoro-2-methylphenyl)-2-[5-(morpholine-4-sulfonyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl]acetamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 966, (10), 6639-6661.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 510, 4170-4182.

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