CAS 1775506-32-5

3-[1-(3-Fluoro-4-methylbenzoyl)piperidin-4-yl]-4-[(4-methylphenyl)methyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1775506-32-5
分子式C23H25FN4O2
分子量408.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[1-(3-Fluoro-4-methylbenzoyl)piperidin-4-yl]-4-[(4-methylphenyl)methyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one CAS 1775506-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-[1-(3-Fluoro-4-methylbenzoyl)piperidin-4-yl]-4-[(4-methylphenyl)methyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one）为药物标准品，CAS 登记号 1775506-32-5，分子式 C23H25FN4O2，分子量 408.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C23H25FN4O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C23H25FN4O2 的（3-1-(3-Fluoro-4-methylbenzoyl)piperidin-4-yl-4-(4-methylphenyl)methyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one），其CAS登记号是 1775506-32-5，分子量为 408.47 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1775506-32-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H25FN4O2
分子量408.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114838586 B, 授权公告日 2019-06-16.
  2. Hughes D C, Williams B T, Chen K W. "Method for the Synthesis of 3-[1-(3-Fluoro-4-methylbenzoyl)piperidin-4-yl]-4-[(4-methylphenyl)methyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one" [P]. US Patent, US 11659119 B2, 2018-10-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1697, (10), 7104-7113.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1064, 5809-5821.

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