CAS 1251740-03-0

N,4-dimethyl-N-(4-(trimethylsilyl)phenyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251740-03-0
分子式C17H23NO2SSi
分子量333.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,4-dimethyl-N-(4-(trimethylsilyl)phenyl)benzenesulfonamide CAS 1251740-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N,4-dimethyl-N-(4-(trimethylsilyl)phenyl)benzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1251740-03-0，分子式 C17H23NO2SSi，分子量 333.52。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H23NO2SSi 的（N,4-dimethyl-N-(4-(trimethylsilyl)phenyl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 1251740-03-0，分子量为 333.52 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为333.52 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：针对化学分析用途，（N,4-dimethyl-N-(4-(trimethylsilyl)phenyl)benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23NO2SSi
分子量333.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116806446 B, 授权公告日 2017-03-11.
  2. Chen K W, Roberts E F, Thompson G K. "Method for the Synthesis of N,4-dimethyl-N-(4-(trimethylsilyl)phenyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10723779 B2, 2015-12-10.
  3. 发明人孙丽萍，郭海燕，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N,4-dimethyl-N-(4-(trimethylsilyl)phenyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110459121 B, 授权公告日 2025-10-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1529, 8699-8708.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 571, (5), 5685-5712.

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