CAS 1251904-20-7

(2S)-2-({[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-(1H-indol-4-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251904-20-7
分子式C26H22N2O4
分子量426.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S)-2-({[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-(1H-indol-4-yl)propanoic acid CAS 1251904-20-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2S)-2-({[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-(1H-indol-4-yl)propanoic acid，CAS 1251904-20-7），分子式 C26H22N2O4，分子量 426.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1251904-20-7 对应的化合物（英文标识 (2S)-2-({(9H-Fluoren-9-yl)methoxycarbonyl}amino)-3-(1H-indol-4-yl)propanoic acid），化学式 C26H22N2O4，相对分子质量 426.46。 （分子式 C26H22N2O4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1251904-20-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H22N2O4
分子量426.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113756501 A, 授权公告日 2019-11-23.
  2. 发明人朱建伟，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of (2S)-2-({[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-(1H-indol-4-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116916045 A, 授权公告日 2020-04-23.
  3. Stevens L M, Davis P L, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (2S)-2-({[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-(1H-indol-4-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 11478891 B2, 2024-09-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1411, 6632-6660.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 809, 304-312.

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