CAS 1251910-14-1

2-Chloro-6-propyl-4-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251910-14-1
分子式C9H9ClF3N
分子量223.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-6-propyl-4-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1251910-14-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Chloro-6-propyl-4-(trifluoromethyl)pyridine）为药物标准品，CAS 登记号 1251910-14-1，分子式 C9H9ClF3N，分子量 223.62。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1251910-14-1 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-6-propyl-4-(trifluoromethyl)pyridine），化学式 C9H9ClF3N，相对分子质量 223.62。 依据分子式为 C9H9ClF3N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 223.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1251910-14-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9ClF3N
分子量223.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116316302 A, 授权公告日 2023-06-04.
  2. 发明人朱建伟，李文辉，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-6-propyl-4-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113386935 A, 授权公告日 2017-09-28.
  3. Jørgensen K, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-6-propyl-4-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3273957 A1, 2016-06-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 685, (1), 3196-3207.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1333, (12), 4012-4021.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-6-propyl-4-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 2263, 7537-7540.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 1829, (1), 6636-6647.

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