CAS 1251922-75-4

1-{4-[(3-methylphenyl)methoxy]phenyl}ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251922-75-4
分子式C16H19NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{4-[(3-methylphenyl)methoxy]phenyl}ethan-1-amine hydrochloride CAS 1251922-75-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-{4-[(3-methylphenyl)methoxy]phenyl}ethan-1-amine hydrochloride，CAS 号 1251922-75-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H19NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C16H19NO HCl 的（1-{4-(3-methylphenyl)methoxyphenyl}ethan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1251922-75-4，分子量为 277.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为277.79 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常

应用场景：针对化学分析用途，（1-{4- (3-methylphenyl)methoxy phenyl}ethan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19NO HCl
分子量277.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3349584 A1, 2019-10-20.
  2. 发明人沈红梅，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-{4-[(3-methylphenyl)methoxy]phenyl}ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117671826 B, 授权公告日 2017-10-07.
  3. 发明人张德明，王建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-{4-[(3-methylphenyl)methoxy]phenyl}ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116573141 B, 授权公告日 2022-12-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1434, 7312-7334.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 126, (9), 9706-9719.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{4-[(3-methylphenyl)methoxy]phenyl}ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 784, (11), 1896-1918.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 1640, 7165-7175.

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