CAS 1251924-57-8

N-methyl-2-(piperazin-1-yl)benzenesulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251924-57-8
分子式C11H17N3O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methyl-2-(piperazin-1-yl)benzenesulfonamide hydrochloride CAS 1251924-57-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-methyl-2-(piperazin-1-yl)benzenesulfonamide hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1251924-57-8，分子式 C11H17N3O2S HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H17N3O2S HCl 的（N-methyl-2-(piperazin-1-yl)benzenesulfonamide hydrochloride），其CAS登记号是 1251924-57-8，分子量为 291.79 g/mol。 （分子式 C11H17N3O2S HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1251924-57-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O2S HCl
分子量291.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Anderson J P, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11718831 B2, 2024-06-01.
  2. 发明人马晓峰，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of N-methyl-2-(piperazin-1-yl)benzenesulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117743898 A, 授权公告日 2025-04-06.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-methyl-2-(piperazin-1-yl)benzenesulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116301993 B, 授权公告日 2021-02-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 2424, 9934-9945.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1672, 5642-5663.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-methyl-2-(piperazin-1-yl)benzenesulfonamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 979, (6), 6386-6398.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2023, 614, (8), 1667-1670.

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