CAS 623577-34-4

5-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl trifluoromethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号623577-34-4
分子式C11H8F4N2O3S
分子量324.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl trifluoromethanesulfonate CAS 623577-34-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl trifluoromethanesulfonate，CAS 623577-34-4），分子式 C11H8F4N2O3S，分子量 324.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括324.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C11H8F4N2O3S 的（5-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl trifluoromethanesulfonate），其CAS登记号是 623577-34-4，分子量为 324.25 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：从实际应用出发，（CAS 623577-34-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8F4N2O3S
分子量324.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Johnson M A, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10870698 B2, 2018-01-04.
  2. Hughes D C, O'Brien P Q, Park J H. "Method for the Synthesis of 5-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. US Patent, US 10551468 B2, 2023-11-08.
  3. 发明人韩伟，王建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116923504 A, 授权公告日 2023-01-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1622, (4), 8022-8038.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1729, 1121-1139.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl trifluoromethanesulfonate Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 147, (4), 92-115.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 1406, 3285-3288.

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