CAS 221876-21-7

N-(4-Methyl-3-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号221876-21-7
分子式C15H11F3N2O3
分子量324.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Methyl-3-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide CAS 221876-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-Methyl-3-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 221876-21-7，分子式 C15H11F3N2O3，分子量 324.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为324.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 221876-21-7 对应的化合物（英文标识 N-(4-Methyl-3-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide），化学式 C15H11F3N2O3，相对分子质量 324.25。 （分子式 C15H11F3N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-Methyl-3-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11F3N2O3
分子量324.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2020年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113015493 A, 授权公告日 2016-08-01.
  2. 发明人孙丽萍，周伟，王建平. "Method for the Synthesis of N-(4-Methyl-3-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111707844 B, 授权公告日 2018-11-15.
  3. 发明人罗永刚，孙丽萍，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Methyl-3-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108094200 B, 授权公告日 2024-09-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 2330, (5), 6896-6907.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 1928, 5717-5743.

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